News55

Dröjer innan svenskar kan få nya läkemedlet mot Alzheimers

Celler i en Alzheimers-drabbad hjärna, med onormala nivåer av beta-amyloidprotein som klumpar ihop sig och bildar plack, bruna i illustrationen. Placken samlas mellan neuroner och stör cellfunktionen. Onormala ansamlingar av tau-protein ackumuleras och bildar tovor, blå i illustrationen, i neuroner, vilket skadar kommunikationen mellan nervceller. Lecanemab bromsar försämringen vid Alzheimers.
Celler i en Alzheimers-drabbad hjärna, med onormala nivåer av beta-amyloidprotein som klumpar ihop sig och bildar plack, bruna i illustrationen. Placken samlas mellan neuroner och stör cellfunktionen. Onormala ansamlingar av tau-protein ackumuleras och bildar tovor, blå i illustrationen, i neuroner, vilket skadar kommunikationen mellan nervceller. Lecanemab bromsar försämringen vid Alzheimers. (Illustration: TT/National Institute on Aging, NIH via AP)
Annika Hjerpe
Annika Hjerpe
Uppdaterad: 18 nov. 2024Publicerad: 18 nov. 2024

EU:s läkemedelsmyndighet har rekommenderats att godkänna användande av alzheimerläkemedlet lecanemab, men det kan dröja innan svenska patienter kan få medicinen.

ANNONS
ANNONS

Mest läst i kategorin

Innan lecanemab kan börja användas i Sverige måste ett slutligt godkännande göras och diskussioner om pris och läkemedelsförmån slutföras, det rapporterar Sveriges Radio.

Minst ett år

Det kommer dröja innan svenska patienter kan få behandling med det nya svenskutvecklade alzheimerläkemedlet som rekommenderades bli godkänt av EU:s läkemedelskommitté förra veckan.

Linus Jönsson, professor i hälsoekonomi vid Karolinska Institutet, bedömer att det tar cirka ett år.

”För nya behandlingar av det här slaget kan det ta så mycket som ett år innan man har gjort en hälsoekonomisk utredning och haft diskussioner med företaget kring prissättningen. Vi förväntar oss att det här kommer bli ganska tuffa diskussioner”, säger han till Sveriges Radio.

ANNONS

Inte kostnadseffektivt

EU-kommissionen behöver komma med ett slutligt godkännande om att lecanemab får säljs i Europa enligt förhandlingar med läkemedelsbolaget om priset i varje land.

Vilket pris det blir hålls hemligt, men i USA har priset mellan 270 000 och 300 000 kronor per patient och år och enligt Linus Jönsson gör det priset att läkemedlet inte blir kostnadseffektivt.

ANNONS

“De hälsoekonomiska studier som är gjorda hittills tyder på att det här läkemedlet inte är kostnadseffektivt vid det priset så man behöver sänka priset rejält från företagets sida för att det ska bli aktuellt att använda medicinen i Sverige”, säger han till Sveriges Radio.

Kommer bli vanligare

Även om priset sänks kan det bli dyrt för landets regioner eftersom det väntas bli en stor efterfrågan på lecanemab när allt fler blir allt äldre.

“Det stämmer, det här kommer bli en utmaning för sjukvården, men vi ska också komma ihåg att demenssjukdomar redan är en av de absolut stora utmaningarna för hälso- och sjukvården och för den kommunala omsorgen”, säger Linus Jönsson till Sveriges Radio.

Han säger vidare att de här läkemedlen är en viktig bit i att kunna hantera demenssjukdomar som kommer bli allt vanligare i framtiden.

Linus Jönsson tycker att det är ett väldigt glädjande besked att de här medicinerna nu kommer och han hoppas att det i framtiden ska gå att förhindra att väldigt många personer behöver utveckla demenssjukdom.

Svenska läkemedlet mot Alzheimers godkänns

I somras fick ett nytt läkemedel mot Alzheimers avslag av EU:s läkemedelsmyndighet men nu har myndigheten ändrat sig och godkänt det.

Läs mer från News55 - vårt nyhetsbrev är kostnadsfritt:
ANNONS
Spela klippet

Analytikern: Så kan vi rädda fastighetsmarknaden

Efter en tid av utmaningar börjar fastighetsmarknaden sakta vända uppåt – men vad krävs för att den ska återfå sin fulla styrka? Fastighetsmarknaden börjar visa positiva tecken efter en tuff period av prisfall och låg aktivitet under 2022. Erik Holmberg, marknadsanalytiker på Hemnet, beskriver i E55 studio, dagens fastighetsmarknad som en återhämtning, men påpekar att […]